第四天- 谢谢大家的关心。

今天是Lucas 的第4天治疗，总的来说还是很好的。Lucas 是个只要妈妈的小孩， 他小的时候， 我就主要带大宝，晓仪是主要带小宝，现在很多事情晓仪比较累一点。我今天去下边买了一些Cafeteria 的东西，小宝的胃口中午就好一点。

Pegaspargase 是一个新药，总体来说他的反应还可以。我们稍微送了一口气。

小孩急性白血病的治疗非常固定，第一天医生就给我们复印了一张纸，说全美国都按这个方案治疗。如果Lucas 对一些药物反应不好的话，就比较麻烦。医生的水平经验就比较重要了。希望不要走打哪一部。我希望小宝是个简单的程序，不会去挑战医生的水平。

小宝的每个指标都显示药物在起作用，希望以后几天不会有反常。除了第一天有点吐，其他时候没有太多的抗药表现。

中午他睡觉的时候呼吸稍微有点弱，护士给他带了个氧气口，他就很不高兴。现在他的心中肯定是很多敌人。一开始我和他说我们在住旅馆，现在也没用了。

小宝一开始非常讨厌吃药，现在到时间会想着要求吃药，当然吃的时候还是很痛苦。

有时候我觉得挺悲伤，他其实知道吃药很痛苦，但是还是想早点来算了，等的过程更痛苦。这个漫长的过程对他的心理的影响比较久远，希望以后他不会记住太多。

杨颖阿姨每天都来带一下大宝，大宝的心情还是不错的。我妈妈不是很喜欢和人交流，他和我比较像，很少有新的朋友，大部分朋友都是交往很长的朋友。希望她自己会和他们打打电话。

曹红姐和我们介绍了国内看血液病的专家华医生，我们也打电话问了一下，他提的建议我们也和这里的医生交流。有那么多朋友帮忙，觉得很幸运。

还有很多朋友都送饭，帮忙我处理很多事情，我们都觉得很感激。有一些电话我们没有回。我们写在这里，大家对我们的情况都有了解。

我们的生活还是会进行下去，就是重点会有点改变。